Oʻzbekistonda «Kantreykol» preparatining ikki seriyasi muomaladan qaytarib olinmoqda

Oʻzbekistonda «Kantreykol» preparatining ikki seriyasi muomaladan chiqarilishi kerak

Oʻzbekistonda «Kantreykol» (Aprotinin) preparatining ikki seriyasini tibbiy qoʻllashni toʻxtatish, muomaladan chiqarish va yoʻq qilish boʻyicha koʻrsatma berildi, chunki laboratoriya sinovlari natijalariga koʻra ular normativ hujjatlar talablariga javob bermaydi. Bu haqda Oʻzbekiston Sogʻliqni saqlash vazirligi huzuridagi «Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi xabar bermoqda.

Gap 10 000 ATrE dozali, oʻramda №10 flakon boʻlgan, inʼyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat shaklidagi «Kantreykol» preparati haqida bormoqda. Talabga nomuvofiqlik dori vositasining ayrim seriyalaridan olingan namunalarning laboratoriya sinovlari natijalariga koʻra aniqlangan.

Namunalar markaz mutaxassislari tomonidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining Roʻyxatdan oʻtkazishdan keyingi nazorat boʻlimi tomonidan oʻtkazilgan nazorat tadbirlari doirasida xarid qilingan.

Koʻrsatma Buyuk Britaniya-Gruziya qoʻshma korxonasi «Yevro Medical» (Gruziya) tomonidan ishlab chiqarilgan preparatga tegishli. Muomaladan ikkita seriya chiqarilishi kerak: yaroqlilik muddati 2028 yil iyulgacha boʻlgan 870725 seriyasi va yaroqlilik muddati 2027 yil dekabrgacha boʻlgan 791224 seriyasi.

Dori vositalari va tibbiy buyumlarning ulgurji va chakana savdosi bilan shugʻullanuvchi tadbirkorlik subʼyektlariga ushbu seriyalarning tibbiy qoʻllanilishini toʻliq toʻxtatish, ularni muomaladan chiqarish va belgilangan tartibda yoʻq qilish topshirildi.

Markaz, shuningdek, dori vositalari muomalasiga qoʻyiladigan amaldagi talablarni eslatib oʻtdi. Muvofiqlik sertifikatisiz dori vositalari va tibbiy buyumlarni saqlash yoki realizatsiya qilish, shuningdek, sifat talablariga javob bermaydigan preparatlarni saqlash va sotish litsenziya talablari va shartlarini qoʻpol ravishda buzish hisoblanadi.

Bunday huquqbuzarliklar uchun qonunchilikda javobgarlik choralari nazarda tutilgan. Belgilangan tartibda litsenziya bekor qilinishi mumkin, bundan tashqari, maʼmuriy yoki jinoiy javobgarlik yuzaga kelishi mumkin.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi «Kantreykol» preparatini muomaladan chiqarish va belgilangan talablar ijrosini taʼminlashga qaratilgan nazorat tadbirlarini davom ettirishini maʼlum qildi.