AQSh farmatsevtika agentligi oshqozon osti bezi saratonini davolashda inqilobiy yondashuvni tasdiqladi
Mutaxassislar daraxonrasib preparatini dunyodagi eng xavfli saraton kasalliklaridan biriga qarshi kurashda o'yin qoidalarini o'zgartiruvchi vosita sifatida yuqori baholadilar.
AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) klinik sinovlar davomida bemorlarning umumiy omon qolish muddatini deyarli ikki baravar oshirganini ko'rsatgan yangi oshqozon osti bezi saratonini davolash usulini ma'qulladi.
Revolution Medicines kompaniyasi Rasonque nomi bilan sotiladigan daraxonrasib preparatini ishlab chiqaradi, bu dunyodagi eng o'limga olib keladigan saraton kasalliklaridan biriga qarshi kurashda muhim yutuq sifatida e'tirof etilmoqda.
500 bemor ishtirok etgan klinik sinovning so'nggi bosqichida har kuni og'iz orqali qabul qilingan dorilar o'rtacha 13,2 oylik omon qolish muddatiga erishdi. Bu kimyoterapiya olayotgan bemorlar uchun o'rtacha 6,6 oylik ko'rsatkichdan farq qiladi.
FDA preparatni "nihoyatda qiyin va tarixan davolash qiyin bo'lgan saraton kasalligiga duch kelgan bemorlar uchun muhim yangi variant" sifatida ta'rifladi.
Daraxonrasib oshqozon osti bezi o'smalarining 90% dan ortig'ida mavjud bo'lgan va saraton ko'payishini qo'zg'atadigan mutatsiyaga uchragan KRAS genini nishonga olish va o'chirish orqali ishlaydi, shu bilan saraton tarqalishining oldini olishga yordam beradi.
Amerika Saraton Jamiyatining ma'lumotlariga ko'ra, AQShda har yili taxminan 67 000 kishiga oshqozon osti bezi saratoni tashxisi qo'yiladi. Ushbu saraton barcha asosiy saraton kasalliklari orasida eng yuqori o'lim ko'rsatkichiga ega.
Oshqozon osti bezi saratoni ko'pincha rivojlangan bosqichlarda aniqlanadi va davolash juda qiyin. Kasallik tashxisi qo'yilganlarning yarmidan ko'pi tashxis qo'yilganidan keyin uch oy ichida vafot etadi.
2025-yilda FDA ushbu preparatni "Yutuqli terapiya" deb belgiladi, bu maqom tezlashtirilgan ko'rib chiqish jarayoniga mos keladigan jiddiy kasalliklarni davolashga beriladi.
Agentlikning Onkologiya Mukammallik Markazi direktori Anjelo de Klaro preparatning tasdiqlanishi tartibga solish muddatidan olti oy oldin kelganini, chunki u "yuqori darajada qondirilmagan ehtiyoj sohasida misli ko'rilmagan natijalarni ko'rsatganini" aytdi.
FDA davolashning eng ko'p kuzatiladigan yon ta'siri toshma, diareya, ko'ngil aynishi, charchoq va qusish ekanligini xabar qildi. Daraxonrasibni qabul qilgan bemorlarning taxminan 44 foizi jiddiy yon ta'sirga duch kelgan, sinovda kimyoterapiya bilan davolanganlarning 57,5 foizi esa bu ko'rsatkichga ega.
Dekabr oyida 4-bosqich oshqozon osti bezi saratoni tashxisini e'lon qilgan sobiq AQSh senatori Ben Sasse ushbu preparatning klinik sinovida ishtirok etmoqda va bu uning o'smalarining kichrayishiga hissa qo'shganini ko'rsatdi.