АҚШ фармацевтика агентлиги ошқозон ости бези саратонини даволашда инқилобий ёндашувни тасдиқлади
Мутахассислар дарахонрасиб препаратини дунёдаги энг хавфли саратон касалликларидан бирига қарши курашда ўйин қоидаларини ўзгартирувчи восита сифатида юқори баҳоладилар.
АҚШ Озиқ-овқат ва фармацевтика идораси (ФДА) клиник синовлар давомида беморларнинг умумий омон қолиш муддатини деярли икки баравар оширганини ко'рсатган янги ошқозон ости бези саратонини даволаш усулини ма'қуллади.
Револутион Медисинес компанияси Расонқуе номи билан сотиладиган дарахонрасиб препаратини ишлаб чиқаради, бу дунёдаги энг о'лимга олиб келадиган саратон касалликларидан бирига қарши курашда муҳим ютуқ сифатида э'тироф этилмоқда.
500 бемор иштирок этган клиник синовнинг со'нгги босқичида ҳар куни ог'из орқали қабул қилинган дорилар о'ртача 13,2 ойлик омон қолиш муддатига эришди. Бу кимётерапия олаётган беморлар учун о'ртача 6,6 ойлик ко'рсаткичдан фарқ қилади.
ФДА препаратни "ниҳоятда қийин ва тарихан даволаш қийин бо'лган саратон касаллигига дуч келган беморлар учун муҳим янги вариант" сифатида та'рифлади.
Дарахонрасиб ошқозон ости бези о'смаларининг 90% дан ортиг'ида мавжуд бо'лган ва саратон ко'пайишини қо'зг'атадиган мутацияга учраган КРАС генини нишонга олиш ва о'чириш орқали ишлайди, шу билан саратон тарқалишининг олдини олишга ёрдам беради.
Америка Саратон Жамиятининг ма'лумотларига ко'ра, АҚШда ҳар йили тахминан 67 000 кишига ошқозон ости бези саратони ташхиси қо'йилади. Ушбу саратон барча асосий саратон касалликлари орасида энг юқори о'лим ко'рсаткичига эга.
Ошқозон ости бези саратони ко'пинча ривожланган босқичларда аниқланади ва даволаш жуда қийин. Касаллик ташхиси қо'йилганларнинг ярмидан ко'пи ташхис қо'йилганидан кейин уч ой ичида вафот этади.
2025-йилда ФДА ушбу препаратни "Ютуқли терапия" деб белгилади, бу мақом тезлаштирилган ко'риб чиқиш жараёнига мос келадиган жиддий касалликларни даволашга берилади.
Агентликнинг Онкология Мукаммаллик Маркази директори Анжело де Кларо препаратнинг тасдиқланиши тартибга солиш муддатидан олти ой олдин келганини, чунки у "юқори даражада қондирилмаган эҳтиёж соҳасида мисли ко'рилмаган натижаларни ко'рсатганини" айтди.
ФДА даволашнинг энг ко'п кузатиладиган ён та'сири тошма, диарея, ко'нгил айниши, чарчоқ ва қусиш эканлигини хабар қилди. Дарахонрасибни қабул қилган беморларнинг тахминан 44 фоизи жиддий ён та'сирга дуч келган, синовда кимётерапия билан даволанганларнинг 57,5 фоизи эса бу ко'рсаткичга эга.
Декабр ойида 4-босқич ошқозон ости бези саратони ташхисини э'лон қилган собиқ АҚШ сенатори Бен Сассе ушбу препаратнинг клиник синовида иштирок этмоқда ва бу унинг о'смаларининг кичрайишига ҳисса қо'шганини ко'рсатди.