Узбекистан и Дания обсудили фармрегулирование

Узбекистан и Дания провели переговоры по вопросам фармацевтического регулирования.

Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) —

Представители Узбекистана и Дании обсудили потенциальные направления сотрудничества в области регулирования фармацевтической отрасли. Видеоконференция, в которой приняли участие сотрудники Центра безопасности фармацевтической продукции, Датского агентства по лекарственным средствам (DKMA) и Посольства Узбекистана в Швеции, состоялась 11 августа 2026 года. Об этом информирует Центр безопасности фармацевтической продукции.

В ходе встречи узбекская сторона представила обзор деятельности, компетенций и ключевых направлений работы Центра.

В частности, были затронуты темы государственной регистрации и экспертизы лекарственных средств, фармаконадзора, контроля качества препаратов, лабораторной деятельности, обеспечения безопасности фармацевтической продукции и внедрения международных стандартов.

Участники обсудили важность международных стандартов и современных подходов в фармацевтическом регулировании, обмен опытом между регулирующими органами, а также повышение квалификации специалистов.

Датское агентство по лекарственным средствам — это государственный орган Дании, отвечающий за регулирование обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Его функции включают регистрацию лекарственных средств, лицензирование и инспектирование фармацевтических компаний, фармаконадзор, клинические исследования и контроль безопасности медицинских изделий.

Особое внимание на встрече было уделено практическим аспектам двустороннего сотрудничества. В частности, стороны рассмотрели перспективы прямого взаимодействия между экспертами, обмена опытом в регуляторной практике, организации обучающих семинаров и программ повышения квалификации.

Также обсуждалась возможность реализации совместных проектов, направленных на развитие профессионального потенциала специалистов фармацевтической отрасли.