Узбекистан и Саудовская Аравия обсуждают регулирование фармацевтической отрасли.
Узбекистан и Саудовская Аравия обсудили вопросы регулирования фармацевтической отрасли, включая регистрацию лекарственных препаратов, сертификацию и сотрудничество между регулирующими органами.
Согласно данным Центра безопасности фармацевтической продукции, Узбекистан и Саудовская Аравия изучают возможности более тесного сотрудничества в области фармацевтического регулирования, включая регистрацию и сертификацию лекарственных препаратов.
Недавно Центр безопасности фармацевтической продукции провел встречу с делегатами от фармацевтических компаний из Саудовской Аравии и Индии. Обсуждение было сосредоточено на протоколах обращения фармацевтической продукции в Узбекистане, в частности, на государственной регистрации, регистрации путем признания, сертификации, подаче документов и экспертной оценке.
Эксперты Центра представили представителям иностранных компаний обзор текущего процесса государственной регистрации лекарственных средств в Узбекистане.
Представители Саудовской Аравии выразили готовность к дальнейшему сотрудничеству между Центром безопасности фармацевтической продукции и Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA).
Участники подчеркнули ценность экспертных знаний SFDA для повышения эффективности работы Центра в соответствии с мировыми стандартами. Это включает в себя усилия по достижению в будущем уровня зрелости ML3 Всемирной организации здравоохранения.
Встреча завершилась соглашением между сторонами о поддержании практического сотрудничества, обмене мнениями и решении возникающих проблем посредством постоянного обмена информацией на рабочем уровне.