Оила саратон касаллигини даволашнинг яширин харажатлари билан ўртоқлашди
Кент графлигининг Ҳайт шаҳридан бўлган 13 ёшли Майяга уч ёшлигида нейробластома ташхиси қўйилган эди.
**Оила саратон касаллигини даволашнинг яширин харажатларини маълум қилди**
Ҳайт шаҳридан бўлган 13 ёшли Майянинг оиласи унга нейробластома ташхиси қўйилганидан кейин қизни парвариш қилиш жараёнида тобора ортиб бораётган молиявий қийинчиликларга дуч келаётганликларини айтмоқда.
Кам учрайдиган болалар саратони билан касалланган ўсмир қизнинг ота-онаси қизларини парвариш қилиш билан боғлиқ яширин харажатлар туфайли уйларидан айрилиб қолишдан қўрқишаётганини билдиришди.
Кент графлигининг Ҳайт шаҳридан бўлган 13 ёшли Майяга уч ёшида нейробластома ташхиси қўйилган эди, бироқ беш йиллик ремиссиядан сўнг, 2023 йилда касаллик қайталанди.
Унинг онаси Делланининг айтишича, у ва турмуш ўртоғи Терри Майяни парвариш қилиш учун камроқ ишлаётган бир пайтда, ипотека ва тўловларни тўлаш босими уларнинг беш кишилик оиласига оғирлик қилишда давом этмоқда.
Миллий соғлиқни сақлаш тизими (NHS) ҳамшираси бўлган Деллани шундай деди: «Болангиз касал бўлиб, сиз унинг ҳаёти учун курашаётган бир пайтда, тўловлар келиши тўхтаб қолмайди».
У қўшимча қилди: «Турмуш ўртоғим Майяни парвариш қилаётгани сабабли даромадидан айрилди, ҳозирги кунда эса шунчаки кун кўриш учун ҳам икки киши ишлаши керак.
Бу жуда ва жуда қийин бўлди, лекин бизнинг мақсадимиз доимо боламизга ҳам, бир-биримизга ҳам ғамхўрлик қилиш бўлган.
Мен доим ўзимни кучли кўрсатишга ҳаракат қиламан — албатта, қийналяпман, лекин бир бурчакда йиғлаб ўтиролмайман».
Онаси ҳайвонлар ва мусиқани яхши кўрадиган, «ҳаётга тўла инсон» деб таърифлаган Майяга илк бор уч ёшида буйрак усти бези яқинида нейробластома ташхиси қўйилган эди.
Деллани Майяни ҳайвонлар ва мусиқани яхши кўрадиган «ҳаётга тўла инсон» деб атайди.
Cancer Research UK ташкилоти маълумотларига кўра, нейробластома асосан беш ёшгача бўлган болаларда учрайдиган камёб саратон тури бўлиб, Буюк Британияда ҳар йили тахминан 100 нафар болага шундай ташхис қўйилади.
Биринчи ремиссиядан сўнг, Майянинг нейробластомаси уч йил олдин қайталанди ва ўшандан бери у Лондондаги Royal Marsden шифохонаси ва Great Ormond Street Hospital каби ихтисослаштирилган шифохоналар шифокорлари назоратида бўлиб келмоқда.
2025 йилда, ҳозирда лейкемия ва лимфоманинг айрим турларини даволашда қўлланиладиган CAR T-ҳужайра терапиясининг клиник синовлари пайтида Майяда бош мия шикастланиши ривожланди, бу эса Делланининг сўзларига кўра, уни «оғир ногирон» қилиб қўйди.
Қизининг ногиронлиги сабабли Терри Майяга тўлиқ вақт давомида ғамхўрлик қилиш учун ишини ташлашга мажбур бўлди, Деллани эса қизини парвариш қилиш ва турмуш ўртоғини қўллаб-қувватлаш учун иш вақтини қисқартирди.
Деллани шундай деди: «Мен шунчаки борига шукр қилишим керак.
Ҳозирги вақтда Майя ҳақиқий курашчи ва унда курашиш учун куч жуда кўп».
«Young Lives vs Cancer» хайрия ташкилотининг маълум қилишича, саратон билан касалланган болаларнинг оилалари ойига ўртача 700 фунт стерлинг атрофида қўшимча харажатларга дуч келишади, ҳар бир хонадоннинг ўртача даромад йўқотиши эса тахминан 6000 фунт стерлингни ташкил этади.
Хайрия ташкилотининг сиёсат бўйича директори ўринбосари Сония Малик шундай деди: «Биз одамлар жамғармаларини ишлатишга мажбур бўлаётганини кўряпмиз ва бу харажатларнинг аксарияти зудлик билан талаб этилади.
Бу бутун оилага таъсир қилади ва уларнинг ҳаёти остин-устун бўлиб кетади.
Молиявий стресс оилалар ўйлаши керак бўлган энг охирги нарса бўлиши лозим».
Маликнинг айтишича, саратон билан оғриган беморлар ва уларнинг парваришчилари учун хайрия ташкилотларининг молиявий ёрдами, ногиронлик нафақалари ва парвариш қилувчилар учун нафақалар каби баъзи ёрдам турлари мавжуд, бироқ оилаларнинг нафақа олиш жараёни вақт талаб қилиши мумкин.